美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共53
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11药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079016产品号004
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA USA
12药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079016产品号005
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA USA
13药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079016产品号006
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA USA
14药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079016产品号007
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA USA
15药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079017产品号001
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格18MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/09/17申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
16药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079017产品号002
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/09/17申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
17药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079017产品号003
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/09/17申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
18药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079017产品号004
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/09/17申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
19药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079017产品号005
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/09/17申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
20药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079017产品号006
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/09/17申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC